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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]非常的像,这种高倍镜下的霉菌我也拍过的,和这个非常相似。[/color][/size],[quote]原帖由 [i]www.1[/i] 于 2012-6-8
2012年06月08日发布人:www.1
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[size=2][color=Black][b]我在实验室搬家之后开始复苏细胞,细胞在复苏第48小时出现肉眼可见的霉菌菌落,细胞是在27度孵箱生长,由于是新配置的培养基加有青链及两性霉素没有丢弃培养基.第二次重新复苏细胞,结果在第48小时
2012年08月24日发布人:蒲公英
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[size=2][color=Black][b]孵箱霉菌污染,经新洁尔灭及酒精彻底擦洗数次并紫外照射灭菌处理,仍有霉菌滋生,恳求高手出招解救![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
天气炎热
2012年10月31日发布人:laughing妹
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[size=2][color=Black][b]
这是我养了八天的细胞,培养液中可见很多杂质,霉菌污染吗?
我的细胞是从外周血提取单核细胞,加入细胞因子,诱导成未成熟的DC,第五天加入LPS刺激DC成熟,今天是第八天,发现培养基
2012年02月09日发布人:baidukk
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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转载
由于实验室刚建好就搬进来了,室内湿度一般都较大,很多时候湿度都超过了60%,甚至有时候都将近80%,而且室内通风很差,所以很早就发现霉菌生长了,墙壁和屋顶(没有吊顶的)都有。
最近雨水较大,然后温度也渐渐升高,而且无菌室也有
2013年12月22日发布人:兜兜
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[size=2][color=Black]大家好,我是个新手,现在想进行纤维素酶的纯化,不知道从哪里下手,请大家指教一下,非常感谢。[/color][/size],[size=2][color=Black]
为什么要纯化呢?
纤维素酶
2014年06月27日发布人:sistis
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一年多以前做的标曲,最近测物质含量时,测得都偏小并且小很多……是不是标曲的原因呢?要不要重新做标曲啊?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-27 10:45 编辑 [/i]],一年前做的你还能用?标曲要与样品
2011年03月30日发布人:李娟娟
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我们目前使用试剂盒、液相色谱等检测饲料和食品中的霉菌毒素。由于霉菌毒素含量较低,大家讨论一下是否可以利用近红外进行霉菌毒素的监测。,没有做过,但我个人认为,近红外的灵敏度可能还不如液相的。,利用一些显色或衍生的方法是否会好呢?PCR呢
2016年01月21日发布人:iop